Le Hub Innovation d’AstraZeneca lance un nouvel appel à projets dédié à l’amélioration de la prise en charge des patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES).
Vous êtes un établissement de santé ? Une association de professionnels de santé ? Vous êtes engagés dans l'amélioration du parcours de soins du patient atteint de LES ?
Soumettez-nous votre projet !
Le Lupus : quels enjeux ?
Le Lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie chronique auto-immune rare touchant majoritairement des femmes en âge de procréer1.
Le Lupus représente un fardeau conséquent pour les patient(e)s avec plusieurs organes atteints (articulations, peau, reins, etc.), une fatigue omniprésente et des traitements lourds (médiane de 5 médicaments par patient) ainsi qu’un recours fréquent aux glucocorticoïdes oraux et aux immunosupresseurs2. L’impact sur la vie quotidienne est majeur : pour la majorité des patients leur parcours est affecté sur
plusieurs dimensions (études, carrière, vie émotionnelle/sexuelle) nécessitant un accompagnement holistique des patients et une écoute de leurs besoins2.
Malgré l'amélioration de la prise en charge, le LES reste une maladie chronique grave car elle expose les patient(e)s à des poussées de la maladie ayant un impact sur le risque de dommages d'organes irréversibles3,4.
Face à ces enjeux, les nouvelles recommandations du PNDS ont pour objectif d’atteindre la rémission dans l’idéal ou un stade de faible activité de la maladie (LLDAS) pour limiter la survenue de dommages irréversibles avec une nécessité d’inscrire aujourd’hui ces recommandations dans la pratique clinique1.
1. Protocole National de Diagnostic et de Soin Lupus érythémateux disséminé – Janvier 2024
2. Cornet A, Andersen J, Myllys K, Edwards A, Arnaud L. Living with systemic lupus erythematosus in 2020: a European patient survey. Lupus Sci Med 2021;8(1):e000469.
3. Thibault T, Rajillah A, Bourredjem A, et al. Health-related quality of life, remission and low lupus disease activity state in patients with systemic lupus erythematosus. Rheumatology (Oxford) 2024; 63(5):1447-55.
4. Ugarte-Gil MF, Gamboa-Cardenas RV, Reátegui-Sokolova C et al. LLDAS (lupus low disease activity state) and/or remission are associated with less damage accrual in patients with systemic lupus erythematosus from a primarily Mestizo population: data from the Almenara Lupus Cohort. Lupus Sci Med 2022;9:e000616.
L’objectif de l’appel à projets IMAGINE LUPUS
L’appel à projets IMAGINE LUPUS a pour objectif de soutenir des projets et des initiatives innovantes* qui présenteront un intérêt majeur dans l’amélioration de la prise en charge et du parcours de soins des patients atteints de LES sur l’un des thèmes suivants :
Implémenter l’objectif de rémission dans la pratique clinique (par exemple : outils ou protocoles pour réduire l’utilisation de la corticothérapie, pour mieux suivre l’activité de la maladie, recommandations pratiques pour la mise en place de la stratégie T2T)
Améliorer le dialogue patient-médecin pour une prise en charge holistique (par exemple : outils patients pour faciliter la préparation des consultations, opérations de sensibilisation sur les particularités du patient lupique et comment échanger avec lui)
Raccourcir les délais d’adressage vers les centres experts (par exemple : opérations inter-établissements visant à réduire les délais, opérations de sensibilisation sur le risque de délai d’adressage)
Parmi les projets présentés, AstraZeneca soutiendra jusqu’à 3 projets qui présenteront un intérêt majeur dans l’amélioration de la prise en charge des patients atteints de LES et de leur parcours de soins, et qui auront été sélectionnés par les membres du jury.
AstraZeneca apportera un soutien pour aider à la mise en place et au développement des projets lauréats :
Jusqu’à 3 projets pourront être soutenus jusqu’à 10 000 € maximum
- 1er lauréat : 10 000 €
- 2e lauréat : 7 000 €
- 3e lauréat : 5 000 €
*Les projets ne peuvent pas rentrer dans le cadre de recherche exploratoire précoce ou d’études cliniques.
Vous êtes un établissement de santé ou une association de professionnels de santé avec un projet qui relève d’une des thématiques ci-dessus ?
Faites-vous connaître et candidatez dès aujourd'hui pour améliorer le parcours de soins des patients atteints de LES.
Attention, les candidatures sont ouvertes jusqu’au 8 juin 2026. Ne manquez pas votre chance.
Mode de sélection des projets qui pourraient être soutenus par AstraZeneca
Le comité AstraZeneca en charge de l’appel à projets vérifiera la conformité des dossiers candidats avant de les transmettre aux membres du jury. Les projets retenus seront ensuite examinés par un jury composé d’experts scientifiques. Ce jury évaluera les candidatures et sélectionnera les projets les plus pertinents, au regard des points de rupture identifiés dans le parcours de soins du patient atteint de LES.
Ce Comité scientifique est composé de :
• Pr Zahir AMOURA, Interniste, Paris
• Pr Alexandre BELOT, Rhumato-pédiatre, Lyon
• Pr Jean-David BOUAZIZ, Dermatologue, Paris
• Pr Noémie JOURDE-CHICHE, Néphrologue, Marseille
• Dr Alexis MATHIAN, Interniste, Paris
• Pr Alain MEYER, Rhumatologue, Strasbourg
• Pr Christophe RICHEZ, Rhumatologue, Bordeaux
• Pr Marie-Élise TRUCHETET, Rhumatologue, Bordeaux
Principaux critères d’évaluation et de sélection des projets :
• Alignement avec les thématiques
• Cohérence entre le besoin non satisfait et la solution proposée
• Caractère innovant et originalité
• Solidité et durabilité
• Facilité d'implantation
• Capacité à suivre les bénéfices du projet
Calendrier de l’appel à projets IMAGINE LUPUS*
- Date limite de réception des candidatures : 8 JUIN 2026
- Annonce des projets sélectionnés pour la présentation orale devant le jury : 6 JUILLET 2026
- Session de présentation orale des projets finalistes devant le jury : SEPTEMBRE 2026
- Annonce des lauréats : 8 OCTOBRE 2026
* Ce calendrier peut être amené à évoluer
** Les porteurs de projets seront contactés et guidés dans les étapes à suivre
Vous trouverez via le lien suivant le règlement de l'appel à projets IMAGINE LUPUS
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FR-24999 – 02/2026